Nous considérons que c'est à la fois un privilège et une responsabilité d'être un acteur majeur de l'industrie du sang, car quoi qu'il arrive dans ce monde en constante évolution, l'humanité aura toujours besoin d'un accès au sang.
Mon rôle est de veiller à ce que les solutions que nous proposons soient non seulement sûres, mais aussi qualitatives, de manière à préserver notre agilité vis-à-vis des banques de sang.
Raouf Benyamina a rejoint Macopharma en 2014 pour un stage de 6 mois dans le cadre de sa dernière année de Master " Développement et contrôle des produits de santé - Dispositifs médicaux " à la faculté de Pharmacie de Nantes et poursuit depuis sa carrière au sein de l'entreprise. Il a débuté en tant que responsable des affaires réglementaires avant d'occuper des fonctions managériales tout en étant le coordinateur réglementaire de notre transition vers le MDR et le non-DEHP. Il est aujourd'hui responsable des affaires réglementaires, de la qualité et de la matériovigilance.